GSK: feu vert de l'UE pour commercialiser Omjjara

(CercleFinance.com) - GSK fait savoir que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Omjjara (momelotinib) une fois par jour pour le traitement de la splénomégalie (hypertrophie de la rate) ou des symptômes liés à la maladie chez les patients adultes atteints d'anémie modérée à sévère souffrant de myélofibrose.


" Jusqu'à présent, aucune option n'était spécifiquement indiquée pour traiter ces symptômes (hypertrophie de la rate, fatigue, sueurs nocturnes et douleurs osseuses) chez les patients souffrant également d'anémie. L'autorisation d'Omjjara apporte à ces patients dans l'UE une nouvelle option thérapeutique dotée d'un mécanisme d'action différencié ", a commenté Nina Mojas, vice-présidente principale de la stratégie mondiale des produits en oncologie chez GSK.

" La disponibilité d'un traitement unique pour les principales manifestations de la myélofibrose constitue un net pas en avant pour les patients éligibles ", ajoute Francesca Palandri, de l'Hôpital universitaire de Bologne.

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