Le feu vert de l'autorité sanitaire américaine concerne l'association d'Enhertu et du Perjeta de Roche (pertuzumab ) chez des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif non opérable ou...
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La FDA approuve l'Enhertu d'AstraZeneca en première ligne dans le cancer du sein métastatique HER2+
AstraZeneca a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé l'utilisation d'Enhertu, le conjugué anticorps-médicament que le laboratoire développe en collaboration avec le japonais Daiichi Sankyo, dans le traitement de première ligne du cancer du sein métastatique HER2-positif, une avancée clinique et commerciale "majeure" du point de vue des analystes.
Le feu vert de l'autorité sanitaire américaine concerne l'association d'Enhertu et du Perjeta de Roche (pertuzumab ) chez des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif non opérable ou...
Le feu vert de l'autorité sanitaire américaine concerne l'association d'Enhertu et du Perjeta de Roche (pertuzumab ) chez des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif non opérable ou...