Le Comité des produits médicinaux à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'aflibercept 8 mg (solution injectable de 114,3 mg/ml) pour l'autorisation de mise en marché dans l'Union européenne (UE) pour le traitement des patients malvoyants dus à un oedème maculaire après une occlusion de la veine rétinienne (RVO).
La décision de la Commission européenne est attendue dans les semaines à venir, ce qui constituerait la troisième indication pour Eylea 8 mg.
L'étude clinique QUASAR a atteint son objectif principal à la 36e semaine,...
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