L'Agence européenne adopte un avis positif pour l'autorisation du mNEXSPIKE de Moderna

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) adopte un avis positif pour l'autorisation du mNEXSPIKE un nouveau vaccin contre la COVID-19 ARNm causée par le SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 12 ans et plus.

mNEXSPIKE est le troisième produit de Moderna à recevoir un avis CHMP positif, aux côtés de Spikevax (vaccin COVID-19, ARNm) et mRESVIA (vaccin du virus syncytial respiratoire)

mNEXSPIKE sera disponible dans l'Union européenne, sous réserve d'autorisation de la Commission européenne

L'avis positif du CHMP...

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