GenSight Biologics décroche de plus de 12% mercredi à la Bourse de Paris bien que l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ait autorisé l'étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de l'administration de deux doses cliniques de sa thérapie génique Lumevoq dans le traitement de la perte de vision liée à la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL).
La société biopharmaceutique, spécialisée les maladies neurodégénératives de la rétine et les troubles du système nerveux central, rappelle que cette étude dite de "dose-ranging" avait été...
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