Roche: la FDA américaine a approuvé Tecentriq

(CercleFinance.com) - Le groupe annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé Tecentriq en tant que monothérapie de première ligne pour certaines personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique.


Cette approbation fait suite à l'étude de phase III IMpower110 démontrant que Tecentriq a présenté un avantage significatif de survie globale chez les personnes ayant une expression élevée PD-L1 par rapport à la chimiothérapie.

" Nous sommes heureux de cette nouvelle option sans chimiothérapie qui peut aider à prolonger leur vie et être administré sur un programme de dosage flexible, y compris une option pour Tecentriq une fois par mois ", a déclaré Levi Garraway , médecin hygiéniste en chef et chef du développement produit mondial.

" Aujourd'hui marque la cinquième approbation de Tecentriq dans le cancer du poumon, nous demeurons résolus à fournir une option de traitement efficace et adapté pour chaque personne atteinte de cette maladie. "

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