J&J: arrêt des soumissions réglementaires de l'essai ACIS

(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui l'arrêt des soumissions réglementaires réalisées dans le cadre d'une étude de phase III (ACIS) évaluant l'association d'Erleada (apalutamide) et de Zytiga (acétate d'abiratérone) plus prednisone.


J&J indique que ce traitement d'association, destiné à soigner certains cancers de la prostate, n'a pas montré de bénéfice significatif par rapport au Zytiga plus prednisone.

Toutefois, l'étude a également généré "des résultats et des connaissances scientifiques précieux" qui nécessiteront " une enquête plus approfondie ", assure Kiran Patel, vice-président en charge du développement clinique / tumeurs solides, chez Janssen Research & Development.

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